PhD, Master, Diploma, and Bachelor Theses
PhD, Master, Diploma, and Bachelor Theses:
PhD Theses (73)
| 2022 | Tim Harms | Title unpublished for patent reasons |
| 2021 | Lukas Wendt | Title unpublished for patent reasons |
| 2021 | Yvonne Riedel | Title unpbulished for patent reasons |
| 2021 | Daniel Marx | Title unpublished for patent reasons |
| 2021 | Tim Klapschinski | Title unpublished for patent reasons |
| 2020 | Ahmed Temirak | Title unpublished for patent reasons |
| 2019 | Constanze Schmies | Title unpublished for patent reasons |
| 2019 | Christian Renn | Title unpublished for patent reasons |
| 2018 | Isaac Attah | Title unpublished for patent reasons |
| 2018 | Markus Kuschak | Entwicklung, Charakterisierung, Analytik und Anwendung von Tracern und Tool-Verbindungen für Gq-Proteine |
| 2018 | The Hung Vu | Synthesis and biological evaluation of novel ligands for the cannabinoid-like orphan G protein-coupled receptors GPR18 and GPR55 |
| 2018 | Mahmoud Rashed | Syntheses and structure-activity relationships of novel P2X3 receptor antogonists |
| 2017 | Clara Schoeder | Title unpublished for patent reasons |
| 2017 | Azeem Danish | Synaptic vesicle Protein 2A (SV2A) and connexin 43 (Cx43) as Targets for epilepsy: esablishment of assays and identification of ligands |
| 2017 | Muhammad Rafehi | Development of tools and ligands for the uracil nucleotide-activated G protein-coupled P2Y receptors |
| 2017 | Anne Meyer | Chromen-4-ones as novel potent and selective ligands for purionceptor-related class A beta-branch orphan G protein-coupled receptors |
| 2017 | Stephanie Weinhausen | Charakterisierung allosterischer Bindungsstellen von P2X4-Rezeptor-Modulatoren |
| 2016 | Wessam Alnouri | Title unpublished for patent reasons |
| 2016 | Marianne Freundlieb | Entwicklung und Charakterisierung von neuen und selektiven Inhibitoren für die Ecto-5'-Nucleotidase |
| 2016 | Elisabetta de Filippo | Structural and functional characterization of G protein-coupled adenosine receptors and the orphan receptor GPR143 |
| 2016 | Claudia Spanier | Identification and characterizateion of novel ligands for purinergic P2X receptors |
| 2015 | Enas Mustafa Malik | Synthetic access to novel anthraquinone derivatives, biological evaluation, and analysis of structure-activity relationships at P2Y receptors |
| 2015 | Sanjay Bhattarai | Synthesis and structure-activity relationships of a,β-methylene-ADP derivatives: potent and selective ecto-5’-nucleotidase inhibitors |
| 2015 | Sangyong Lee | Identification and pharmacological characterization of nucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 (NPP1) inhibitors |
| 2015 | Amelie Fiene | Entwicklung und Bewertung verschiedener Methoden zur Aktivitätsbestimmung von Ectonucleotidasen und zur Identifizierung von Inhibitoren |
| 2015 | Alexander Fuchs | Magnolia-Neolignane als Leitstrukturen für Liganden an Cannabinoid- und verwandten Rezeptoren |
| 2014 | Wenjin Li | Therapeutically important enzymes with polar subtrates or products: characterization by capillary electrophoresis and identification of inhibitors. |
| 2014 | Mario Funke | Medizinische Chemie G-Protein-gekoppelter P2Y- und verwandter Rezeptoren: Synthese, Optimierung und Charakterisierung selektiver Liganden als pharmakologische Tools |
| 2014 | Dominik Thimm | Medizinische Chemie und molekulare Pharmakologie G-Protein-gekoppelter Purin- und verwandter Waisen-Produkte |
| 2013 | Viktor Rempel | Identification and pharmacological characterization of novel ligands for cannabinoid receptors and the related GPR55 |
| 2013 | Frank Umbach | Stabilitäts- und Metabolismusuntersuchungen neuer purinerger Wirkstoffe und Ectonucleotidase-Inhibitoren mittels HPLC-DAD-MS(/MS) |
| 2013 | Sabrina Gollos | Synthese und Charakterisierung neuer fluoreszenzmarkierter Adenosinrezeptorliganden als pharmakologische Sonden |
| 2012 | Sonja Hinz | Charakterisierung von Adenosin-A2B-Rezeptor-Agonisten und Adenosin-Rezeptor-Heterodimeren |
| 2012 | Benjamin Seibt | A2B-Adenosin-Rezeptor-Homo- und Heterodimere: Biolumineszenz-Resonanz-Energie-Transfer-Studien und pharmakologische Testung |
| 2012 | Simone Hildenbrand | Levetiracetam and Brivaracetam: Synthesis of Radioligands and Pharmacological Tools |
| 2012 | Kirsten Ritter | Synthese und Struktur-Wirkungsbeziehungen neuer Purinrezeptor-Liganden |
| 2012 | Melanie Knospe | Molekularbiologie und Pharmakologie neuer G-Protein-gekoppelter Purin-Rezeptoren |
| 2011 | Farag Sherbiny Selim | The Human Adenosine A2B Receptor: Homology Modeling, Virtual Screening and Computer-Aided Drug Design |
| 2010 | Christiane Danhauser | Synthese von Nukleinderivaten mit Phosphorsäureamidverknüfung: Fluoreszenz-Markierung für die quantitative Bestimmung und neuartige P2Y-Rezeptor-Liganden |
| 2010 | Anja Scheiff | Pharmakologie und Medizinische Chemie Uracil- und Uracilnucleotid-bindender Membranproteine |
| 2010 | Aliaa Abdelrahman | Development of cell-based assays for adenine receptors and selected receptor subtypes: receptor characterization and search for novel ligands |
| 2009 | Thomas Borrmann | Entwicklung neuer Adenin- und Adenosin-Rezeptorliganden als pharmakologische Werkzeuge und Proteomik-Methoden zur Identifizierung des humanen Adeninrezeptors |
| 2008 | Svenja Lacher | Adenosinrezeptoren auf humanen T-Lymphozyten: Modulation durch Subtyp-selektive Rezeptor-Agonisten und –Antagonisten |
| 2008 | Younis Baqi | Microwave-assisted synthesis and structure-activity relationships of novel P2 receptor antagonists and ectonucleotidase inhibitors |
| 2008 | Andrea Behrenswerth | Adenosin-Rezeptoren und neurodegenerative Erkrankungen: Untersuchung des Einflusses von Cholesterol und Evaluierung neuer funktionalisierter Liganden als pharmakologische Werkzeuge |
| 2007 | Fabian Heisig | Synthese neuer, funktionalisierter BODIPY-Fluorophore zur Fluoreszenzmarkierung von Membranrezeptor-Liganden |
| 2007 | Petra Hillmann | Molekulare Basis der Aktivierung und Modulation des P2Y2-Nukleotid-Rezeptors |
| 2007 | Andreas Brunschweiger | Darstellung und Charakterisierung von Uracil- and Adeninnucleotid-Mimetika als selektive Ectonucleotidase-Inhibitoren |
| 2007 | Daniela Bertarelli | Adenosin-A2B- und A2A-Rezeptoren als antiinflammatorische Arzneistoff-Targets: Molekulare und funktionelle Charakterisierung, Klonierung und Evaluation neuer Liganden |
| 2007 | Ali El-Tayeb Abdelrahman | Synthesis and evaluation of uracil and adenine nucleotide derivatives and analogs as P2Y receptor ligands |
| 2006 | Kerstin Atzler | G-Protein-gekoppelte Rezeptoren als Arzneistoff-Targets: In-vitro-Charakterisierung neuer Liganden und Untersuchung der Wirkstoff-Rezeptor-Interaktion |
| 2006 | Meryem Köse | Identifizierung und Charakterisierung neuartiger membranständiger Pyrimidin-Rezeptoren (Identification and characterization of novel membrane receptors for pyrimidine derivatives) |
| 2006 | Simone Gorzalka | Neuartige G-Protein-gekoppelte Purinrezeptoren. Funktionelle Charakterisierung nativer Adeninrezeptoren und Evaluation neuer Purinrezeptor-Liganden (Novel G protein-coupled purine receptors. Functional characterization of native adenine receptors and evaluation of novel purine receptor ligands) |
| 2005 | Jamshed Iqbal | Development of capillary electrophoresis-based assays for nucleoside and nucleotide metabolizing enzymes |
| 2005 | Till Schumacher | Synthese und Charakterisierung neuer Pyrimidinrezeptor-Liganden (Synthesis and characterization of novel pyrimidine receptor ligands) |
| 2004 | Mark Thorand | Darstellung und Charakterisierung neuer Imidazo[2,1-i]purin-5-on-Derivate und Analoga als pharmakologische Werkzeuge für humane A3-Adenosin-Rezeptoren |
| 2004 | Stefanie Weyler | Synthese neuer P1- und P2-Rezeptor-Liganden unter Anwendung kombinatorischer Methoden, In-vitro-Testungen und Aufstellung von Struktur-Wirkungs-Beziehungen |
| 2004 | Alexander Bauer | Synthese und Struktur-Wirkungsbeziehungen neuer 2-Phenylpurine und struktur-analoger Verbindungen als Adenosinrezeptor-Antagonisten |
| 2004 | Friederike Fülle | Silylvermittelte Synthesen von chiral substituierten Heterocyclen als Adenosinrezeptor-Antagonisten |
| 2003 | Marko Kaulich | P2Y2-Rezeptoren und weitere pyrimidinerge P2Y-Rezeptorsubtypen: Funktionelle Charakterisierung, Klonierung und Suche nach selektiven Liganden |
| 2003 | Alaa Hayallah | Design, synthesis, biological investigation and structure activity relationships of new, potent A2B-selective adenosine receptor antagonists as potential immunomodulators |
| 2003 | Astrid Maaß | Modellierung von Protein-Ligand-Komplexen: Validierung und Vorhersage von ausgewählten Fällen |
| 2003 | Karl Vollmann | Suzuki-Kreuzkupplungsreaktionen zur Darstellung neuer Adenosinrezeptor-Antagonisten und Synthese eines wasserlöslichen Prodrugs |
| 2003 | Martina Diekmann | Charakterisierung neuer Radioliganden als pharmakologische Werkzeuge fr A2B- und A3-Adenosinrezeptoren, Identifizierung neuer Leitstrukturen und Analyse von Struktur-Wirkungs-Beziehungen durch Radioligand-Rezeptor-Bindungsstudien |
| 2002 | Luo Yan | Preparation, properties and pharmacological testing of sulfonic acid nitrophenyl esters: Towards the development of sulfonic acid prodrugs of P1 and P2 receptor antagonists with potential peroral bioavailability |
| 2002 | Ramatullah Qurishi | Kapillarelektrophorese: Qualitative und quantitative kapillarelektrophoretische Untersuchungen von Nukleosiden, Nukleotiden und deren Derivaten - Methodenentwicklung und Validierung |
| 2002 | Britta Schumacher | Identifizierung, Struktur-Wirkungsbeziehungen und Aktivitätsprofile neuer Adenosinrezeptor-Liganden |
| 2002 | Sven Jan Freudenthal | Fluorophordesign und Fluoreszenzmarkierung: Synthese funktionalisierter BODIPY-Derivate und Markierung von Purinrezeptor-Liganden |
| 2001 | Ulrike Reith | Native und rekombinante humane Adenosinrezeptoren: Charakterisierung, Interaktion mit pflanzlichen Inhaltsstoffen und Suche nach neuen Leitstrukturen |
| 2001 | Bernd Knoblauch | Uridin-Nukleotide: Synthese, pharmakologische Testung und Struktur-Wirkungs-Beziehungen neuer P2Y2-Rezeptor-Liganden |
| 2000 | Roland Sauer | Neue Purin- und Pyrimidin-Rezeptorliganden: Synthese, Stabilitätsuntersuchungen und Entwicklung chromatographischer Reinigungsmethoden |
| 2000 | Wolfram Frobenius | 2-Arylpurin-6,8-dione und verwandte Verbindungen: Synthese, In-vitro-Testung und Struktur-Wirkungsbeziehungen neuer Adenosinrezeptor-Antagonisten |
| 1997 | Jo Hipp | Synthese, Eigenschaften, pharmakologische Testung und Struktur-Wirkungsbeziehungen tricyclischer, wasserlöslicher Purinon-Derivate und verwandter Verbindungen als Adenosinrezeptor-Antagonisten |
| 1996 | Ulrich Geis | Charakterisierung neuer Adenosinrezeptor-Liganden |
| 1996 | Dirk Deters | Allgemeine Synthese von Paraxanthin- und Isoparaxanthin-Analogen und Darstellung S-substituierter 2-Thioxanthine als Adenosinrezeptor-Antagonisten |
| 1993 | Bettina Grahner | Synthese und Struktur-Wirkungs-Beziehungen von 9-Desaza-Xanthinen (Pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-2,4-dionen) mit hoher Affinität zu Adenosinrezeptoren |
Master Theses (54)
| 2021 | Charlotte Stratmann (Drug Research) | Impact of Novel Agonists and Antagonists of Orphan G-Protein-Coupled Receptors on the Pro-inflammatory Activation of Murine Bone Marrow-derived Macrophages |
| 2021 | Carolin Pikullik (Drug Research) | Synthesis and evaluation of 3-substituted indole derivatives as pharmacological tools for human cannabinoid and cannabinoid-like G protein-coupled receptors |
| 2021 | Patrick Christ (Drug Research) | Investigation of neuronal stem cells in the brain of newborn mice by microscopic techniques and patch clamp experiments |
| 2020 | Susanne Gattner (Drug Research | |
| 2020 | Masoud Sedaghati (Drug Research) | Synthesis of novel heterocyclic compounds as ligands for orphan G protein-coupled receptors |
| 2020 | Sophie Clemens (Drug Reserach) | Synthesis and structure-activity relationships of antagonists for the MAS-related G protein-coupled receptor X4 (MRGPRX4) |
| Karoline Bartusek (Drug Research) | Pharmakologische Charakterisierung von Rezeptoren-Mutanten zur Erklärung der A2A-/A2B-Adenosinrezeptor-Selektivität | |
| 2019 | Andreas Brockmann (Drug Research | Studies on the modulation of adenosine receptors by proteins and small molecules |
| 2019 | Markus Lukas Paul (Drug Research) | Purinergic signaling in primary glioblastoma multiform cells and tissues |
| 2019 | Hashem Al Musawi (Drug Research) | Synthesis and structure-activity relationships of novel ligands for orphan G protein-coupled receptors |
| 2019 | Jessica Nagel (Drug Research | Interaktion makrocyclischer Gq-Inhibitoren und Gq-Proteinmutanten |
| 2019 | Victoria Vaaßen (Drug Research) | Stabilization of teh adenosine A2B receptor for crystallization |
| 2019 | Sabrina Ivanova | Funktionelle Charakterisierung neuartiger Antagonisten für den G-Protein-gekoppelten Rezeptor GPR17 |
| 2018 |
Jan Hendrik Voß (Drug Research) | An in silico Characterization of the Gq Protein Utilizing Molecular Docking, Molecular Dynamics and Pharmacophore Modeling |
| 2018 | Xihuan Luo (Drug Research) | Assay development and inhibitor characterization for human triphosphate diphosphohydrolase1 |
| 2018 | Patrick Królikowski (Drug Research) | Synthese und Struktur-Wirkungsbeziehungen von Liganden für den G-Protein-gekoppelten Rezeptor MRGX4 |
| 2017 | Sami Khaznadar (Drug Research) | Role of adenosine receptors and neutrophil extracellular traps in the monogenic condition - deficiency of adenosine deaminase 2 |
| 2017 | Tabea Wiedenhöft (Drug Research) | Mutagenesis studies of the human G protein-coupled receptor 18 |
| 2017 | Shariar Mohsin (Drug Research) | Identification and pharmacological characterization of human nucleoside triphosphate diphosphohydralase 1 (NTPDase 1, Cd39) inhibitors for cancer immunotherapy |
| 2017 | Tim Harms (Drug Research) | Synthesis of potent, selective and fluorescent-labeled A2B adenosine receptor antagonists |
| 2017 | Sanaria Hawro Yakoob (Drug Research) | Synthesis of adenosine A2B receptor agonists |
| 2016 | Lisa Kleene (Drug Research) | Identifizierung und Charakterisierung allosterischer Bindungsstellen des humanen P2X4-Rezeptors |
| 2016 | Lukas Wingen (Chemistry) | Synthesis and characterization of G protein-coupled receptor ligands with carbarboranes as pharmacophores |
| 2016 | Daniel Marx (Chemistry) | Synthesis molecular modeling and structure-activity relationships of potent mas-related gene receptor X4 (MRGPRX4) modulators |
| 2016 | Yuliya Tokar (Drug Research) | Synthesis and structure-activity relationships of potent agonists for the orphan G protein-coupled receptor 17 (GPR17) |
| 2016 | Sazan Talat Arf (Drug Research) | The rat adenine receptor: mutagenesis studies and antagonist screening |
| 2015 | York-Christoph Ammon (Drug Research) | Detection of heteromeric complexes of adenosine A2A and A2B by proximity ligation assays |
| 2015 | Catharina Seel (Drug Research) | Towards water-soluble prodrugs of A2B adenosine receptor antagonists: Synthesis, structure-activity relationships and docking studies of 1-propyl-8-phenylxanthines |
| 2015 | Moein Mohammad Mustafa (Drug Research) | Development of a β-arrestin recruitment assay for the characterization of native and mutant adenine receptors and their ligands |
| 2013 | The Hung Vu (Drug Research) | Synthesis and structure-activity relationships of N6-acyl-8-aminoadenine derivatives as adenine receptor ligands |
| 2013 | Wael Ahmed (Drug Research) | Synthesis and structure-activity relationships of benzopyranone derivatives as antagonists at orphan G protein-coupled receptors |
| 2013 | Christoph Ernst (Drug Resarch) | Synthesis of xanthine-like derivatives with a dual mode of action as potential novel therapeutics for Parkinson's disease |
| 2013 | Sabrina Densborn (Drug Research | Identifizierung und pharmakologische Charakterisierung neuer P2X1- und P2X2-Rezeptorantagonisten |
| 2013 | Frauke Löhr (Drug Research) | Entwicklung von High-throughput-Screening-Assays für die Charakterisierung von Ecto-Nucleotidpyrophosphatasen |
| 2012 | Christian Görgens (Drug Research) | Pharmakologische Charakterisierung und Struktur-Wirkungsbeziehungen neuer Adenosin-Rezeptor-Liganden |
| 2012 | Anis Talbalaghi (Drug Research) | Untersuchung neuer Liganden an P1- und P2-Rezeptoren |
| 2012 | Judith Paschkowiak (Drug Research) | Development of 5-amino-2-phenyl-1,2,3-triazole derivatives as therapeutics for Parkinson's diesease with a dual mode of action |
| 2012 | Stephanie Weinhausen (Drug Research) | Selektive Monoaminoxidase-Inhibitoren und duale Hemmstoffe mit MAO-B- und Adenosin-A2A-Rezeptor-antagonistischer Wirkung |
| 2012 | Christian Breuer (Drug Research) | Synthesis and structure activity relationships of triazole derivatives with a dual mode of action as potential novel therapeutics for Parkinson's disease |
| 2012 | M. Wessam Alnouri (Drug Research) | Species differences of adenosine receptors: cloning, expression and pharmacological studies at human, rat and mouse subtypes |
| 2011 | Samer Alshaibani (Drug Research) | Synthese und Struktur-Wirkungsbeziehungen neuer Indol-Derviate als Liganden für den Waisen-Rezeptor GPR17 |
| 2011 | Simone Siebers (Drug Research) | Charakterisierung neuer Xanthin- und Thiazol-Derivate als Adenosinrezeptorligandne |
| 2011 | Ramona Abdelmalek (Drug Research) | Interaktion von Polyoxolmethalaten und anderen Metallclusterverbindungen mit P2Y-Rezeptoren |
| 2011 | Janine Antosch (Drug Research) | Bioaktive Inhaltsstoffe aus Peganum harmala: Isolierung und pharmakologische In-vitro-Testung |
| 2011 | Sujan Sigdel (Mol. Biomedicine) | The P2Y2 Receptor and its Ligands: Synthesis, Receptor Modeling and Docking Studies |
| 2010 | Kirsten Krollmann (Drug Research) | Pharmakologische Charakterisierung von neuen Liganden an humanen P2Y2-, P2Y4- und P2Y11-Rezeptoren |
| 2010 | Maria Luise Bauer (Drug Research) | Entwicklung von Harnstoff-substituierten Purinderivaten als pharmakologische Werkzeuge zum Studium von Adeninrezeptoren |
| 2010 | Minka Paskaleva (Drug Research) | Charakterisierung tricyclischer Purindione und Benzothiazinone als Adenosinrezeptor-Antagonisten |
| 2010 | Saliha Harrach (Drug Research) | Charakterisierung neuer Liganden der Nukleotid-aktivierten P2Y-Rezeptorsubtypen P2Y11 und P2Y12 |
| 2010 | Stefanie Acht (Drug Research) | Synthese von Xanthin- und Hypoxanthin-Derivaten mit dualem Wirkmechanismus als potentielle neuartige Parkinson-Therapeutika (Thesis locked up for patent law reasons) |
| 2010 | Stefan Hans Jepards (Drug Research) | Cloning, expression and characterization of rodent adenosine receptor subtypes - Bridging the gap between preclinical in vitro and in vivo test results of new adenosine receptor subtypes |
| 2009 | Hima Bindu Koneti (Life Science Informatics) | Testing, Pharmacophore Modeling and Two-Dimensional Quantitative Structure Activity Relationship Studies of Novel Ecto-5'-Nucleotidase Inhibitors |
| 2009 | Matthias Plaum (Drug Research) | Synthese und Struktur-Wirkungs-Beziehungen potentieller Parkinson-Therapeutika mit dualem Wirkungsmechanismus |
| 2008 | Wenjin Li (Life Science Informatics) | Structure-Activity Relationships and Pharmacophore Modelling of Purine Receptor Antagonists |
Diploma Theses (27)
| 2012 | Olesja Efa (Chemistry) | Synthese und Struktur-Wirkungsbeziehungen neuer Liganden für den Waisenrezeptor GPR17 |
| 2011 | Dang Ngoc Tu (Mol. Biomedicine) | FRET-based analysis of ligand binding and activation of the human adenosine A2A receptor |
| 2011 | Matthias Zepper (Mol. Biomedicine) | Ligandspezifität der Subtypen 2 und 4 des P2Y-Rezeptors: Messung der zytostolischen Ca2+-Freisetzung bei Stimulation der Chimären |
| 2008 | Anne Lehr (Pharmacy) | Identifizierung und Charakterisierung neuer Ectonucleotidase-Inhibitoren |
| 2008 | Muriel Desirée Urbé (Pharmacy) | Auswirkungen der Regulation und Überexpression der Cystathionin-β-Synthase auf den intrazellulären Metabolismus zweier Zelllinien |
| 2008 | Amelie Zech (Pharmacy) | Cyclopropyl-substituierte Heterocyclen: Potente, selektive Adenosin-A2A-Rezeptor-Antagonisten für die Parkinson-Therapie |
| 2008 | Benjamin Seibt (Pharmacy) | Charakterisierung der Adenosin-A2B-Rezeptor-Ligand-Interaktion durch Mutagenesestudien und pharmakologische Experimente |
| 2008 | Dominik Thimm (Mol. Biomedicine) | Generierung, Expression und Charakterisierung ausgewählter Adenosin-A2B-Rezeptor-Mutanten |
| 2008 | Sonja Hinz (Biology) | Bedeutung ausgewählter Aminosäuren für die Ligand-Bindung und Aktivierung des humanen Adenosin-A2B-Rezeptors |
| 2008 | Miriam Fast (Pharmacy) | Identifizierung neuer Ectonucleotidase-Inhibitoren mittels Kapillarelektrophorese |
| 2007 | Melanie Knospe (Pharmacy) | Klonierung, heterologe Expression und Charakterisierung von Säugetier-Adeninrezeptoren |
| 2007 | Sang-Yong Lee (Pharmacy) | Identifizierung und Charakterisierung neuartiger Ectonucleotidase-Inhibitoren mittels Kapillarelektrophorese |
| 2007 | Bernt Alsdorf (Pharmacy) | Heterologe Expression und Charakterisierung des Maus-Adenin-Rezeptors in Sf21-Insektenzellen und Interaktion potentieller Wirkstoffe mit Membranrezeptoren |
| 2006 | Kamran Karim (Chemistry) | Entwicklung P2Y12-selektiver P2-Purinrezeptor-Antagonisten als Antithrombotika |
| 2005 | Anja Scheiff (Pharmacy) | Untersuchungen neuer Thiazol- und Thiophen-Derivate als Adenosinrezeptor-Liganden |
| 2004 | Geun-Yung Ko (Pharmacy) | Funktionelle Testung neuer P2Y2-Rezeptor-Liganden |
| 2004 | Svenja Lacher (Pharma. Technology) | Radioligand-Bindungsstudien an Adenosinrezeptoren: Vergleich von Standard-Assays mit High-Throughput-Verfahren |
| 2003 | Janez Ilaš (Pharmacy) | Synthesis and Evaluation of spin-labeled adenosine receptor antagonists |
| 2003 | Carolin Roegler (Pharmacy) | Dimerisierungsreaktionen von 5,6-Diaminouracil-Derivaten durch reduktive C-C-Verknüpfung |
| 2003 | Kerstin Grießmeier (Pharmacy) | Interaktion neuer potentieller Anxiolytika mit Benzodiazepin- und Cannabinoid-Rezeptoren |
| 2003 | Daniela Bertarelli (Pharmacy) | Charakterisierung der A2B-Adenosinrezeptoren nativer und rekombinanter Zelllinien durch Radioligand-Rezeptor-Bindungsstudien |
| 2003 | Andrea Hunder (Pharma. Technology) | Funktionelle Untersuchung neuer P2Y2-Rezeptor-Antagonisten mit fluorimetrischen Methoden |
| 2002 | Franziska Streicher (Pharma. Technology) | Testung von Uridinnucleotid-Analogen und Flavonoiden an P2-Rezeptoren von NG108-15-Zellen |
| 2000 | Mark Thorand (Chemistry) | Beiträge zur Entwicklung eines [3H]-markierten Antagonist-Radioliganden für A3-Adenosinrezeptoren |
| 1999 | Stephanie Weyler (Chemistry) | Synthese und Testung funktionalisierter A1-selektiver Adenosinrezeptor-Antagonisten |
| 1996 | Friederike Fülle (Chemistry) | Synthese und Testung chiraler A1-selektiver Adenosinrezeptor-Antagonisten |
| 1993 | Bernd Knoblauch (Chemistry) | Synthese von 1-β-D-Ribofuranosylxanthinen als Adenosinrezeptor-Liganden |
Bachelor Theses (13)
| 2020 | Mira Charlotte Tiemann | Identification and Pharmacological Evaluation of Small Molecule Ligands of GPR18 and Further Specification Using GPR55 and CB1/CB2 |
| 2019 | Victoria Sophie Stoll | Establishment of a system for the seamless modification of FR900359 biosynthesis in Chromabacterium vaccinii MWU205 |
| 2018 | Debora Bonasera | Development and Validation of a NanoBRET Assay for the A2B Adenosine Receptor |
| 2018 | Melina Kehl | Role of lysine 269 for ligand recognition and function of the adenosine A2B receptor |
| 2017 | Jennifer Geiß | Homology Modeling and Docking Studies on Human Ectonucleotide Triphosphate Diphosphohydrolase 1 |
| 2016 | Matteo Foehrmann | Generierung ausgewählter humaner Adenosin-A2A- und A2B-Rezeptor-Mutanten |
| 2016 | Daniel Müller | Identifizierung und Charakterisierung neuer Liganden für den G-Protein-gekoppelten Rezeptor GPR84 |
| 2016 | Tatjana Reuter | Studien zur Biosynthese des nichtribosomalen Peptids FR900359 |
| 2016 | Julia Kotschy | Expression and characterization of the P2X7 receptor – a possible drug target for inflammation and cancer |
| 2014 | Daniel Marx | Synthese von Xanthin-Derivaten als Agonisten des G-Protein-gekoppelten Waisenrezeptors MrgX4 |
| 2014 | Lukas Martin Wingen | Synthese und Struktur-Wirkungsbeziehungenneuer P2Y-Rezeptor-Antagonisten |
| 2014 | Thomas Blaschke | Synthese und Struktur-Wirkungsbeziehungen neuer Liganden für Waisen-GPCRs |
| 2012 | York-Christoph Ammon | Pharmakologische Charakterisierung und Struktur-Wirkungs-Beziehungen A2A-selektiver Adenosinrezeptor-Antagonisten |
